塞利尼索联合芦可替尼组在第12、24、36周的SVR35率分别为49%/50%/47%，显著高于安慰剂联合芦可替尼组的20%/28%/23%；两组在症状改善方面无统计学差异：第24周时，塞利尼索组的TSS评分绝对改善9.89分，安慰剂组为10.86分；该项双盲、多中心Ⅲ期研究按2:1随机分组，纳入中危‑1至高危MF患者，入组要求存在≥2项活动性症状、脾...